藥品安全性監(jiān)測管理制度

責任人:

藥劑科全體工作人員

內(nèi)容:

1. 藥品在院內(nèi)流通和使用的整個過程都存在安全性問題,為確?；颊哂盟幇踩?特制定本制度。

2. 嚴格藥品的購進、驗收、儲存、領用、使用等各環(huán)節(jié)管理,加強藥品質(zhì)量監(jiān)測。

2.1藥品的購進應嚴格按照《藥品采購制度》執(zhí)行,采購員應認真審核藥品供應商和藥品生產(chǎn)廠家的相關資質(zhì),首營品種、首次供貨企業(yè)應按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行,首營藥品采購一個月后,根據(jù)《首營藥品用藥反饋制度》要求應及時發(fā)放調(diào)查表,及時了解臨床用藥相關信息。

2.2購進藥品的檢查驗應按照《藥品檢查驗收制度》執(zhí)行,必須進行藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查,生物制品、進口藥品應有相關檢驗報告書,驗收合格的藥品方可辦理入庫。

2.3各藥房對于發(fā)出退回藥品的驗收,應逐批進行質(zhì)量檢查,驗收到劑量最小包裝,驗收合格方可收回。

2.4藥庫應按照藥房的“藥品領用單”進行藥品發(fā)放,認真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、請領數(shù)量,藥房領藥員應按照領用單認真檢查,確認無誤后方可領回。

2.5藥房調(diào)劑人員應嚴格按照“四查十對”原則審核、調(diào)配、核對及發(fā)放藥品。

2.6病區(qū)藥品應嚴格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行,每月定期進行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質(zhì)量等相關檢查,保證患者用藥安全。

3. 加強藥品不良反應監(jiān)測,嚴格按照《藥品不良反應監(jiān)測和報告制度》進行不良反應報告的填寫和上報。

4. 及時了解醫(yī)務人員、患者對藥品的評價、意見及建議,加強藥品缺陷監(jiān)測。

5. 加強藥品調(diào)劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測,減少發(fā)生差錯的概率。

6. 合理使用藥品,降低用藥風險。