第1篇 質(zhì)管部崗位職責(zé)

質(zhì)管部經(jīng)理 上海弄影時(shí)裝有限公司 上海弄影時(shí)裝有限公司,弄影 1、年齡30—42歲,高中或中專以上學(xué)歷;五年以上同等職位經(jīng)驗(yàn)。

2、精通服裝生產(chǎn)流程、各類服裝工藝、品質(zhì)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)知識(shí),熟悉服裝廠生產(chǎn)運(yùn)作。

3、熟悉服裝生產(chǎn)工藝流程,了解相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和客戶標(biāo)準(zhǔn)。

3、熟悉服裝產(chǎn)品及其面料、輔料的檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)設(shè)備和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

3、熟悉iso9001體系,熟練使用質(zhì)量管理工具。

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力。

5、有較強(qiáng)的組織和溝通能力,能夠帶領(lǐng)、指導(dǎo)和監(jiān)督本部門(mén)人員完成任務(wù)。

第2篇 質(zhì)管部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

崗位:

1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

2、進(jìn)行不定期巡查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

3、協(xié)助倉(cāng)庫(kù)做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作。

4、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的質(zhì)量查詢工作。

要求;

1、大專以上學(xué)歷,身體健康,無(wú)不良嗜好;

2、醫(yī)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),需持執(zhí)業(yè)藥師資格證,

周末雙休

福利:五險(xiǎn)+員工體檢+員工旅游+中餐+油補(bǔ)+節(jié)假日福利等

第3篇 安全質(zhì)管部崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)傳達(dá)國(guó)家有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計(jì)量等管理方面的方針、政策、法律、法規(guī)和上級(jí)有關(guān)規(guī)定、指示。

2.組織編制公司生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計(jì)量等管理制度。

3.組織編制、修訂公司操作技術(shù)、維護(hù)檢修、分析檢驗(yàn)等規(guī)程。

4.負(fù)責(zé)公司年、月度生產(chǎn)計(jì)劃的編制。

5.協(xié)調(diào)分公司生產(chǎn)管理，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的重大問(wèn)題。

6.對(duì)分公司生產(chǎn)性指標(biāo)完成情況進(jìn)行考核；對(duì)相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行分析日?qǐng)?bào)。

7.對(duì)分公司設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計(jì)量管理工作進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督，組織相關(guān)檢查。

8.對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

9.與銷售分公司協(xié)作收集相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量反饋信息。

10.負(fù)責(zé)對(duì)分公司上報(bào)的設(shè)備大修或技術(shù)改造項(xiàng)目進(jìn)行審查，并對(duì)項(xiàng)目的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

11.負(fù)責(zé)公司技術(shù)管理工作，組織公司內(nèi)部技術(shù)交流，管理技術(shù)檔案。

12.編制公司技術(shù)發(fā)展的中、長(zhǎng)期規(guī)劃。

13.負(fù)責(zé)對(duì)外技術(shù)交流，收集有關(guān)新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備等技術(shù)信息供領(lǐng)導(dǎo)參考決策。

14.傳遞、反饋能源供應(yīng)信息。

15.承辦公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

第4篇 質(zhì)管部崗位職責(zé)要求

1、部門(mén)職能

根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)。組織建立與運(yùn)行企業(yè)質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理服務(wù)過(guò)程中各項(xiàng)流程的改進(jìn)、實(shí)施與控制,保證藥品與服務(wù)質(zhì)量。

2、工作內(nèi)容

2.1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;

2.2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;

2.3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

2.4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;

2.5、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

2.6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

2.7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

2.8、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告;

2.9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢;

2.10、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;

2.11、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;

2.12、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

2.13、負(fù)責(zé)藥品召回的管理;

2.14、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告;

2.15、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;

2.16、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià);

2.17、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);

2.18、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

2.19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)履行的職責(zé)。

第5篇 質(zhì)管部長(zhǎng)崗位職責(zé)

質(zhì)管部部長(zhǎng) 科都電氣 科都電氣有限公司,科都,科都電氣,科都 1.工商管理或機(jī)械電子等相關(guān)專業(yè),具有5年以上電氣產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2.熟悉電氣產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程,質(zhì)量法規(guī)及相關(guān)質(zhì)量管理手法;

3.熟練操作質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),深刻領(lǐng)會(huì)iso9000、ts16949體系內(nèi)涵,具備建立和維護(hù)質(zhì)量體系的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

4.具備掌控金屬、塑料產(chǎn)品成型工藝全過(guò)程的能力;

5.具備良好的決策、統(tǒng)籌、規(guī)劃、溝通協(xié)調(diào)能力;

6.熟練使用電腦辦公軟件。