第1篇 信息產業(yè)局崗位職責

1.貫徹執(zhí)行國家、省信息產業(yè)發(fā)展的方針政策、法律法規(guī)；研究擬定全市信息產業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和促進信息產業(yè)發(fā)展的政策，按照市政府分工，負責行政執(zhí)法和執(zhí)法監(jiān)督。

2.編制全市信息產業(yè)總體規(guī)劃，研究擬定全市信息產業(yè)發(fā)展的中長期規(guī)劃和年度計劃；指導、協(xié)調、促進信息產業(yè)發(fā)展;擬定全市信息網絡的規(guī)劃，實施行業(yè)管理。

3.按照市政府分工，依法對電子信息產品和計算機信息服務市場進行監(jiān)管，進行服務質量監(jiān)督；指導電子信息產品質量監(jiān)督與管理；指導軟件企業(yè)認定和軟件產品登記；組織監(jiān)管信息產品的安全評測工作。

4.參與信息網絡安全技術的協(xié)調工作。

5.負責電子政務、電子商務、社會公共服務領域信息化、企業(yè)信息化的規(guī)劃的協(xié)調、推進工作，組織建設全市電子商務綜合服務平臺。

6.負責全市信息產業(yè)的協(xié)調工作；審核各縣市區(qū)、各部門、各行業(yè)信息產業(yè)規(guī)劃，匯總編制信息產業(yè)工程年度建設投資項目；根據國家和省的產業(yè)政策與技術發(fā)展政策，對全市重大信息產業(yè)工程項目的立項、可行性研究提出意見；引導與扶植全市信息產業(yè)的發(fā)展，指導產業(yè)結構、產品結構和企業(yè)結構的調整，合理配置資源，防止重復建設；會同有關部門擬定扶持全市信息產業(yè)發(fā)展的投資、融資等優(yōu)惠政策并組織實施；協(xié)調全市信息產業(yè)園區(qū)的規(guī)劃、建設和管理工作。

7.負責電子信息產業(yè)技術政策、技術體制和技術標準的實施，推進全市電子信息產品制造業(yè)和軟件業(yè)的科研開發(fā)工作；推進全市信息產業(yè)的發(fā)展，組織協(xié)調科技項目攻關和引進技術的消化、吸收和創(chuàng)新工作，促進科研成果轉化;負責全市信息產業(yè)系統(tǒng)的對外經濟合作與技術交流；負責信息產業(yè)發(fā)展和信息化建設專項資金的申報、籌集、使用和管理，對電子信息產品市場進行宏觀管理。

8.指導全市電子信息技術的推廣應用和信息技術的普及教育，會同有關部門組織全市信息化宣傳和人才培訓工作，重點做好黨政機關工作人員的信息技術培訓。

9.負責行業(yè)統(tǒng)計及行業(yè)信息發(fā)布。

10.承辦市政府交辦的其他事項。

第2篇 人事教育科科長崗位職責范本信息產業(yè)局

1.負責全市食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)機構編制和人事管理工作。

2.負責全市系統(tǒng)干部隊伍建設及縣局班子建設。

3.負責機關和直屬單位的黨群和離退休人員服務工作。

4.負責全市食品藥品監(jiān)督管理隊伍的教育培訓、思想政治工作和精神文明建設。

5.負責協(xié)調局機關各科室培訓工作。

6.完成局領導交辦的其他工作任務。,

第3篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責信息產業(yè)局

1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。

2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產品標準和醫(yī)療器械分類管理制度，組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產品注冊證。

3.依法實施對醫(yī)療器械生產的監(jiān)督管理，加強醫(yī)療器械生產質量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。

4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作；負責第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。

5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓。

6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。

7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應監(jiān)測報告工作。

8.監(jiān)督實施藥品生產質量、中藥材生產質量、醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范；組織實施藥品gmp認證的初審工作。

9.組織實施藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。

10.組織實施對藥品、藥材生產企業(yè)和醫(yī)療機構制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。

11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。

12.監(jiān)督實施藥品國家標準和制劑質量標準。

13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。

14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。

15.完成局領導交辦的其他工作任務。

第4篇 稽查科崗位職責信息產業(yè)局

1.負責無線電管理工作中的行政執(zhí)法工作。

2.貫徹執(zhí)行國家和省有關無線電管理的法律法規(guī)和政策，研究擬定我市無線電管理的規(guī)范性文件并組織實施。

3.組織無線電管理的監(jiān)督檢查工作，會同有關部門依法查處私設電臺，濫用、盜用頻率，拒絕繳納無線電管理費，無證進口、研制、生產、銷售無線電發(fā)射設備等非法行為；依法査處非法無線電發(fā)射設備對無線電業(yè)務的有害干擾。

4.貫徹依法行政原則，承辦無線電管理工作中行政訴訟的訴訟和應訴工作。

5.依法處理無線電管理工作中的糾紛，協(xié)調與其他部門的職責交叉問題。

6.承辦無線電管理法規(guī)規(guī)定的宣傳和培訓工作。

7.協(xié)助上級無線電管理機構組織實施無線電管制。

8.承辦管理處和領導交辦的其他事項。

第5篇 綜合科崗位職責信息產業(yè)局

1.負責管理處行政、黨務會議，全市無線電管理工作會議及其他綜合性會議、活動的組織安排，歸口管理各項業(yè)務技術培訓工作。

2.負責綜合性文件的起草和處發(fā)文的核稿，管理處的機要、保密、文書、檔案的收發(fā)、管理工作，掌管管理處印信。

3.負責管理處日常工作管理和領導交辦的服務、接待工作。

4.承辦人事、勞動工資、教育培訓和機關黨群工作。

5.會同頻率臺站管理科做好無線電頻率占用費的征收工作。

6.負責管理處行政、事業(yè)經費預、決算的編制申報和執(zhí)行，日常財務管理和固定資產核算等工作。

7.負責固定資產、機動車輛及辦公設備的運營維護管理，辦公用品的購置、分配，報刊征訂、分發(fā)，安全保衛(wèi)、健康衛(wèi)生、庭院綠化、庭院及大樓設施維修維護等后勤服務工作。

8.承辦管理處領導交辦的其他事項。

第6篇 收費組組長崗位職責信息產業(yè)局

1.負責組織本組員工根據國家發(fā)展與改革委員會、財政部批準的行政事業(yè)性收費標準，按照有關財務規(guī)章制度，完成各項行政許可事項的收費工作。

2.負責組織本組員工協(xié)調處理與收費工作相關的各種問題;及時催繳欠費。

3.負責組織本組員工承辦與本組業(yè)務相關的公文。

4.負責組織本組員工研究行政許可事項收費工作中存在的問題，并提出改進措施和建議。

5.負責組織本組員工做好行政收費票據專用章的日常保管工作。

6.負責組織本組員工對各項行政事業(yè)性收費數據的統(tǒng)計分析，定期報送預算管理處和受理中心領導。

7.具體負責組織本組員工提供需要對外發(fā)布的相關信息；維護和支持受理中心網頁中的相關內容與功能。，

8.負責組織本組員工根據收費工作實際，以不斷提高收費工作質量與效率為目標，起草或修訂收費工作標準操作規(guī)范(sop)，報預算管理處審核批準。

9.負責組織行政事業(yè)性收費檔案的整理與保管；財政部《非稅收入一般繳款書》的領取、保管、登記與核對。

10.負責組織本組員工協(xié)助預算管理處接受財政部、審計和票據主管部門的核查與審計工作。

11.負責檢查本組工作質量，督促本組員工遵守受理中心的規(guī)章制度，做好服務、廉政、安全和保密工作。負責考核組員工作。

12.負責組織本組員工做好本組辦公環(huán)境的管理和辦公安全工作。

13.對本組工作中出現的重大問題須及時向受理中心分管副主任匯報。

14.完成預算管理處和受理中心主任交辦的其他工作。

第7篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責范本信息產業(yè)局

1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。

2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產品標準和醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產品注冊證。

3.依法實施對醫(yī)療器械生產的監(jiān)督管理,加強醫(yī)療器械生產質量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。

4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作;負責第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。

5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓。

6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。

7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應監(jiān)測報告工作。

8.監(jiān)督實施藥品生產質量、中藥材生產質量、醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范;組織實施藥品gmp認證的初審工作。

9.組織實施藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。

10.組織實施對藥品、藥材生產企業(yè)和醫(yī)療機構制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。

11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。

12.監(jiān)督實施藥品國家標準和制劑質量標準。

13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。

14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。

15.完成局領導交辦的其他工作任務。

第8篇 稽查科科長崗位職責范本信息產業(yè)局

1.依法組織對轄區(qū)內藥品及醫(yī)療器械市場監(jiān)督的日常稽

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