第1篇 藥理研究崗位職責

工作職責:

1. 作為項目經(jīng)理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計,安排項目試驗;

2. 跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作職責:

1. 作為項目經(jīng)理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計,安排項目試驗;

2. 跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

第2篇 藥理研究員崗位職責

崗位職責:

1.負責項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;

2.負責藥理、毒理實驗相關申報資料的撰寫工作;

3.熟悉藥理毒理學相關實驗方法,能獨立承擔新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及安全性評價工作;

4.負責申報資料中藥理及安評相關資料的撰寫;

5.完成上級安排的其他工作事項和任務。

任職資格:

1.碩士或以上學歷,藥理學、中藥藥理等相關專業(yè)

2.具備中藥藥理評價方面的知識;

3.有2年以上藥理/藥代動力學項目研究經(jīng)驗者;

4.高度工作責任心,溝通協(xié)調(diào)能力強。

第3篇 藥理研究員崗位職責要求

職責描述：

1. 負責項目開發(fā)過程中藥理研究，把控項目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項目的進程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性；

2.負責藥理、毒理方案設計及相關申報材料的撰寫；

3.熟悉藥理、毒理相關實驗方法，能獨立承擔1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及安全性工作評價；

4. 苗頭化合物的確認、驗證以及先導化合物體內(nèi)外藥效評價，撰寫實驗報告，并對實驗結(jié)果做出合理解釋；

5.完成上級安排的其它工作事項和任務。

職位要求：

1.大專及以上學歷，藥理學、動物醫(yī)學、生物學等相關專業(yè)；25-35，男女不限

2. 具有動物實驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先；具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗者優(yōu)先；熟悉生化、藥理生物實驗室常用儀器的使用；

3. 吃苦耐勞、認真負責、責任心強，有團隊合作精神。