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藥店整改報告格式五篇

發(fā)布時間:2024-12-03 查看人數(shù):16

藥店整改報告格式

藥店整改報告格式怎么寫

一、引言 1.1 藥店整改的背景:簡述當(dāng)前藥店面臨的問題,如法規(guī)更新、顧客需求變化、運(yùn)營效率低下等。 1.2 整改目的:明確整改的目標(biāo),如提升服務(wù)質(zhì)量、優(yōu)化店面布局、確保藥品安全等。

二、整改內(nèi)容 2.1 藥品管理

- 2.1.1 清理過期藥品:詳述如何定期檢查藥品有效期,及時處理過期藥品。

- 2.1.2 標(biāo)簽規(guī)范化:描述如何統(tǒng)一藥品標(biāo)簽,確保信息清晰準(zhǔn)確。

- 2.1.3 庫存控制:提出改進(jìn)庫存管理的方法,減少積壓和缺貨情況。

2.2 環(huán)境改善

- 2.2.1 布局調(diào)整:說明如何重新設(shè)計店面布局,提高顧客購物體驗。

- 2.2.2 清潔維護(hù):闡述定期清潔和保養(yǎng)設(shè)備的重要性,確保店面整潔。

2.3 人員培訓(xùn)

- 2.3.1 專業(yè)知識提升:介紹培訓(xùn)計劃,加強(qiáng)員工的藥學(xué)知識和服務(wù)技巧。

- 2.3.2 客戶服務(wù):強(qiáng)調(diào)提高員工的服務(wù)態(tài)度和溝通能力,增強(qiáng)客戶滿意度。

三、執(zhí)行步驟 3.1 制定整改方案:詳細(xì)規(guī)劃整改的具體措施和時間表。

3. 2 實施整改:描述每個整改項目的實施過程,包括責(zé)任人、完成期限等。

3. 3 監(jiān)控與評估:設(shè)立監(jiān)控機(jī)制,定期評估整改效果,根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整。

四、預(yù)期效果 4.1 藥品質(zhì)量保障:通過整改,確保藥品的質(zhì)量安全,提高顧客信任度。

4. 2 提升效率:優(yōu)化流程,減少無效工作,提高藥店運(yùn)營效率。

4. 3 增強(qiáng)競爭力:通過改善服務(wù)和環(huán)境,吸引更多顧客,提升市場競爭力。

開頭結(jié)尾怎么寫

開頭:

尊敬的藥店管理層,

鑒于當(dāng)前藥店運(yùn)營面臨的挑戰(zhàn),我們有必要進(jìn)行全面的整改,以適應(yīng)法規(guī)要求,滿足顧客日益增長的需求,并提升我們的市場競爭力。本報告旨在詳細(xì)闡述藥店整改的必要性、內(nèi)容、執(zhí)行步驟及預(yù)期效果,為我們的持續(xù)改進(jìn)提供明確的方向。

結(jié)尾:

我們深信,通過上述整改措施的實施,我們的藥店將煥發(fā)出新的活力,更好地服務(wù)于社區(qū),贏得顧客的信任與滿意。期待您的支持與指導(dǎo),共同推動藥店的健康發(fā)展。我們將全力以赴,確保整改計劃的成功落地,為藥店的未來打下堅實的基礎(chǔ)。

敬請審閱并提出寶貴意見。

順祝商祺,

您的名字 您的職位 日期

藥店整改報告格式范文

第一篇 藥店整改報告格式550字

__縣食品藥品監(jiān)督管理局:

__縣__醫(yī)院,按照以往慣例和上級要求,現(xiàn)將2024年自查自糾報告匯報如下:

1、依法經(jīng)營,在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。

2、嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍,依法經(jīng)營。

3、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,定期檢查。

4、已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人,并負(fù)責(zé)處方的審核,從事藥品經(jīng)營管理,保管,養(yǎng)護(hù);醫(yī)院全體員工,都進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

5、醫(yī)院藥房寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測合格。

6、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進(jìn)貨,并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書,購進(jìn)發(fā)票完整。

7、購進(jìn)的藥品,嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗收,并建立真實完整的藥品購進(jìn)驗收記錄。

8、藥品儲存按要求分類陳列和陳放,處方藥和非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開存放。

9、經(jīng)常組織員工開展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識學(xué)習(xí),并有記錄

10、工作人員著裝整齊,佩戴服務(wù)卡,做到文明熱情周到的服務(wù)。

不足之處:

1、藥房針劑散亂

2、藥庫的整體沒有完善整改之處:

我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個月的時間整改好。讓每個患者吃上安全有效放心的藥。

特此報告

請審查

報告人:____醫(yī)院

報告時問:20__年_月_日

第二篇 藥店管理整改自查報告1150字

藥店管理整改自查報告

為推動我店實施gsp認(rèn)證工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好gsp認(rèn)證工作的要求,結(jié)合本店的實際情況,以質(zhì)量管理為重點,對業(yè)務(wù)流程和各環(huán)節(jié)整改、完善,使藥店的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理各項工作得到全面的落實和加強(qiáng),質(zhì)量管理水平有了較大的提高,并認(rèn)真組織自查,現(xiàn)將我店實施gsp認(rèn)證自查工作情況匯報如下:

一、藥店概況

__藥店成立于20__年2月7日,企業(yè)性質(zhì)為個人獨資企業(yè),注冊地址為珠海市唐家灣鎮(zhèn)金鼎北京師范大學(xué)珠海分校海華苑6棟1號鋪b區(qū),注冊資金為3萬元。藥店經(jīng)營范圍為中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生物制品(預(yù)防性生物制品除外),經(jīng)營藥品品種達(dá)695個,開業(yè)以來實現(xiàn)銷售4.5萬元,屬小型企業(yè)。

本店目前共有人員5人,其中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員3人,質(zhì)量管理員(兼驗收員)1人,大專學(xué)歷,職稱為藥師,養(yǎng)護(hù)員1人,高中學(xué)歷。藥師分別負(fù)責(zé)質(zhì)量管理和處方審核等項工作。藥店營業(yè)場所60平方米,無倉庫。配備有空調(diào)、冰箱、用于調(diào)配處方和拆零的設(shè)備設(shè)施等。

藥店自從開展藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)以來,按照國家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和gsp認(rèn)證的要求,堅持'質(zhì)量第一'的經(jīng)營宗旨,抓管理,促經(jīng)營,求發(fā)展。加強(qiáng)軟、硬件的建設(shè)和改造,公司從經(jīng)營業(yè)務(wù)到藥品質(zhì)量管理實現(xiàn)了電腦化、系統(tǒng)化管理,并建立了一套完善的質(zhì)量經(jīng)營管理等規(guī)章制度,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),杜絕一切不合格和偽劣藥品流入市場,確保市民用藥安全,樹立起良好的形象。

二、實施gsp認(rèn)證工作自查情況

(一)、設(shè)立質(zhì)量管理組織、制定質(zhì)量管理體系

為了保證gsp的有效運(yùn)行,藥店成立了由全體員工為成員的質(zhì)量小組,負(fù)責(zé)研究、決策藥房質(zhì)量管理工作的重大問題。質(zhì)量管理體系文件是藥房質(zhì)量管理工作滿足gsp要求的具體規(guī)定、依據(jù)和規(guī)范,建立健全質(zhì)量管理體系文件是實施gsp的前提條件。質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定管理制度、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量職責(zé),使藥房的質(zhì)量活動“有法可依、有章可循、有據(jù)可查”杜絕了質(zhì)量管理的隨意性,使所有員工都能把好藥品質(zhì)量關(guān)。并由具有藥師資格的專業(yè)人員擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人。健全質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及相應(yīng)的質(zhì)管、驗收、養(yǎng)護(hù)崗位等,明確崗位職責(zé)制定了企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量管理制度,做到gsp認(rèn)證實施工作有步驟、有計劃、有措施、有落實。

(二)、加強(qiáng)培訓(xùn),合理配備人員

圍繞質(zhì)量管理這個中心,根據(jù)gsp的要求,全員培訓(xùn),不斷強(qiáng)化質(zhì)量意識,采取崗位培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)等方式進(jìn)行職工教育,提高職工整體業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)和職業(yè)道德素質(zhì)。藥店制定內(nèi)部培訓(xùn)計劃,做好培訓(xùn)記錄及考核,重點培訓(xùn)《藥品管理法》、gsp及崗位知識,質(zhì)量管理員、養(yǎng)護(hù)員、驗收員等相關(guān)崗位人員全部符合上崗要求。并對直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行嚴(yán)格健康檢查,每一員工均建立了健康檔案。重點崗位配備了符合gsp認(rèn)證要求的人員。

第三篇 藥店整改報告模板350字

201_年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進(jìn)行了申請驗收檢查,對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點進(jìn)行了指導(dǎo),現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項做出相應(yīng)整改如下:

1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。

整改措施:不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對其進(jìn)行了區(qū)域劃分。

2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。

整改措施:處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。

3、藥店服務(wù)公約沒做。

整改措施:藥店服務(wù)公約以做

4、藥店夜間標(biāo)志沒做。

整改措施:藥店夜間標(biāo)志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

整改措施:藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。

總之,我們將盡職盡責(zé)做好各項規(guī)章制度,同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導(dǎo)、督導(dǎo),并感謝您們一如既往的支持和幫助!

第四篇 藥店自查整改報告200字

__市醫(yī)保中心:

近期我藥店對醫(yī)保中心發(fā)現(xiàn)提出的問題,刷卡品種單一,單品種數(shù)量大的問題。在店內(nèi)開展深入了解發(fā)現(xiàn)本店醫(yī)保操作員違規(guī)操作所致。藥店內(nèi)部立即召開會議,并讓醫(yī)保操作員及店內(nèi)銷售人員共同學(xué)習(xí)了醫(yī)保管理法,做到刷卡和實際藥品統(tǒng)一,我藥店并向醫(yī)保中心做出保證以后一定要嚴(yán)格按醫(yī)保管理實施細(xì)則去執(zhí)行,請醫(yī)保工作人員以及廣大社會群眾監(jiān)督。

__市__藥店

2024年6月26日

第五篇 2024藥店整改報告1500字

零售藥店整改報告

整改報告

尊敬的____食品藥品監(jiān)督管理局:

2024年1月9日上午,您局驗收組領(lǐng)導(dǎo)到我藥店進(jìn)行了申請驗收檢查,對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進(jìn)行了詳細(xì)的指導(dǎo),并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行了當(dāng)場指正。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神,我店立即組織人員,對我藥店存在的問題進(jìn)行原因分析,并及時進(jìn)行整改,現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的十三項做出相應(yīng)整改如下:

1、12603 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導(dǎo)、監(jiān)督不到位。

整改情況:我店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人已建立健全工作制度,加強(qiáng)了對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導(dǎo)和監(jiān)督,使店員加大對質(zhì)量管理制度的理解,并強(qiáng)化了藥店對質(zhì)量管理制度的考核。

2、13101 企業(yè)開展的培訓(xùn)工作不能使相關(guān)人員正確理解并履行職責(zé)。

整改情況:我店已結(jié)合實際重新制定了年度培訓(xùn)計劃,按計劃開展培訓(xùn),并對培訓(xùn)結(jié)果進(jìn)行考核,以鞏固培訓(xùn)效果,使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé);“十八反”“十九畏”等中草藥配伍禁忌已張貼在藥店醒目位置,提醒員工熟記。

3、13102 培訓(xùn)檔案內(nèi)容不完整。

整改情況:我店結(jié)合實際,已重新制定了設(shè)計合理、涉及全面的年度培訓(xùn)計劃,培訓(xùn)內(nèi)容涉及到全部制度和操作規(guī)程,整理了培訓(xùn)工作記錄并從新建立健全了培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)方案。

4、14401 相關(guān)崗位人員未通過密碼登錄計算機(jī)系統(tǒng)。

整改情況:我店已聯(lián)系系統(tǒng)工程師設(shè)定了相關(guān)崗位人員登錄密碼,相關(guān)崗位人員可用各自的密碼登錄計算機(jī)系統(tǒng)。

5、14501 計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)未采用安全、可靠的方式儲存、備份。 整改情況:我店已購買500g硬盤一個,用于計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)儲存和備份。

6、15901 醋制延胡索,批號:150902,;鹽酸左氧氟沙星片,批號:1150031等個別藥品驗收時未按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。

整改情況:我店已聯(lián)系配送企業(yè),索取了醋制延胡索,批號:150902,;鹽酸左氧氟沙星片,批號:1150031等藥品的檢驗報告書,并要求驗收人員在今后的驗收工作中及時按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。

7、16408 桑菊感冒片,批號:150901等個別拆零藥品未集中存放于拆零專柜。

整改情況:我店已在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下將桑菊感冒片,批號:150901等所有拆零藥品集中存放于拆零專柜,并要求在銷售藥品時寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

8、16414 企業(yè)未定期清斗。

整改情況:我店已完成全部清斗工作,并要求養(yǎng)護(hù)人員做好定期及時清斗工作。

9、16415 個別不同批號的中藥飲片甘草,批號:141221,131228,裝斗前未清斗、無記錄。

整改情況:我店已完善了清裝斗記錄,并要求操作人員在裝斗前

一定要清斗,做好定期清斗、售完清斗、劣藥清斗等工作記錄。

10、16901 營業(yè)人員未佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。 整改情況:我店已為所有營業(yè)人員制作了含有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌,要求戴牌上崗。

11、17001 個別處方執(zhí)業(yè)藥師未審核。 整改情況:我店已按照藥品管理辦法,加強(qiáng)對我店藥品銷售(特別是處方藥)的管理,處方藥處方未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核不得調(diào)配銷售。

12、17004 處方審核、核對人員未在個別處方上簽字或蓋章。 整改情況:我店已按處方管理辦法,加強(qiáng)對處方的管理,要求處方審核、核對人員必須及時在處方上簽字或蓋章。

13、17201 負(fù)責(zé)拆零銷售的人員未經(jīng)過專門的培訓(xùn)。

整改情況:我店質(zhì)量負(fù)責(zé)人已重新制定了培訓(xùn)方案,細(xì)化了質(zhì)量培訓(xùn)工作,由質(zhì)量負(fù)責(zé)人建立健全拆零工作人員培訓(xùn)檔案。 總之,我店一定以這次驗收工作為契機(jī),認(rèn)真整改,努力工作,將嚴(yán)格按照市、縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥,我們保證在以后的經(jīng)營管理中,認(rèn)真落實各項規(guī)定,做好各項工作。

以上是我店的整改情況,請市、縣局領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)!

________藥店2024年1月11日

藥店整改報告格式五篇

xx縣食品藥品監(jiān)督管理局:xx縣xx醫(yī)院,按照以往慣例和上級要求,現(xiàn)將2024年自查自糾報告匯報如下:1、依法經(jīng)營,在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。2、嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍,依法經(jīng)營。3、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,定期檢查。4、已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人,并負(fù)責(zé)處方的審核,從事藥品經(jīng)營管理,保管,養(yǎng)護(hù);醫(yī)院全體員工,都進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。5、醫(yī)院藥房寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)
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