購進驗收管理制度
藥品購進驗收管理制度66人關(guān)注
1、藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《合同法》等法律、法規(guī)。2、購進藥品以質(zhì)量為前提，所需任何藥品必須由資質(zhì)合法的 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-12 09:58:02
附二醫(yī)院藥品購進驗收管理制度25人關(guān)注
第三醫(yī)院藥品購進、驗收管理制度1.購進藥品必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律法 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-29 14:46:06
藥品購進驗收管理制度格式65人關(guān)注
1、藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》、《合同法》等法律、法規(guī)。2、購進藥品以質(zhì)量為前提,所需任何藥品必須由資質(zhì)合法 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-24 20:06:01
藥品購進驗收管理制度78人關(guān)注
1、藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《合同法》等法律、法規(guī)。2、購進藥品以質(zhì)量為前提，所需任何藥品必須由資質(zhì)合法的 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-18 19:35:01
附二醫(yī)院藥品購進驗收管理制度33人關(guān)注
第三醫(yī)院藥品購進、驗收管理制度1.購進藥品必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律法 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-14 19:35:01
藥品購進驗收管理制度格式66人關(guān)注
1、藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》、《合同法》等法律、法規(guī)。2、購進藥品以質(zhì)量為前提,所需任何藥品必須由資質(zhì)合法 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 21:55:01
購進驗收管理制度
生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施驗收管理制度18人關(guān)注
1目的為了加強對我本廠設(shè)備、設(shè)施驗收過程的管理，確保設(shè)備驗收工作合理、高效的開展，特制訂本制度。2范圍凡我本廠所有生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施均適用本制度。3驗收的內(nèi)容及 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-24 20:30:09
設(shè)備設(shè)施驗收、拆除與報廢管理制度71人關(guān)注
1、目的為了加強對公司設(shè)備設(shè)施驗收過程及拆除報廢的管理，確保設(shè)備驗收工作合理、高效開展及報廢設(shè)備拆除時的安全管理。2適用范圍適用于本公司設(shè)備設(shè)施的驗收、 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-08 21:14:02
設(shè)備安裝、驗收管理制度87人關(guān)注
1. 新設(shè)備到公司后由設(shè)備科會同申請單位分管設(shè)備主任或機械員開箱驗收設(shè)備隨機附件及技術(shù)文件。(隨機附件交申請單位保管，技術(shù)文件設(shè)備科收回后交資料室，隨機備件 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-06 19:28:05
設(shè)備材料檢驗驗收管理制度90人關(guān)注
1.目的1.1加強設(shè)備材料檢驗驗收管理,規(guī)范驗收程序,保證設(shè)備材料質(zhì)量,保證工程質(zhì)量。1.2保證設(shè)備材料驗收工作及時、準確地進行,提高驗收工作效率。2.原則2.1設(shè)備 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-01 19:28:06
設(shè)備設(shè)施驗收、拆除與報廢管理制度73人關(guān)注
1、目的為了加強對公司設(shè)備設(shè)施驗收過程及拆除報廢的管理，確保設(shè)備驗收工作合理、高效開展及報廢設(shè)備拆除時的安全管理。2適用范圍適用于本公司設(shè)備設(shè)施的驗收、 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-31 10:38:12
保健食品安全管理制度 進貨檢查驗收及記錄制度22人關(guān)注
為保證入庫保健食品的質(zhì)量，把好驗收質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，制定本制度。1、驗收員負入庫保健食 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-30 21:00:32
工程材料驗收管理制度范文65人關(guān)注
材料的進場驗證工作由專業(yè)工程師、質(zhì)檢員和材料員負責,共同嚴把材料進場驗收關(guān),檢查內(nèi)容包括:產(chǎn)品的規(guī)格、型號、數(shù)量、外觀質(zhì)量、產(chǎn)品出廠合格證、準用證以及其 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-28 18:36:06
施工現(xiàn)場設(shè)備、設(shè)施驗收管理制度22人關(guān)注
一、各種機械各種設(shè)備、設(shè)施都應(yīng)符合安全技術(shù)規(guī)定的要求。二、各級領(lǐng)導(dǎo)要加強對操作，使用人員的安全教育，并經(jīng)常深入施工現(xiàn)場檢查執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。三、 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-26 12:20:06
設(shè)備設(shè)施驗收管理制度73人關(guān)注
1 目的通過對生產(chǎn)設(shè)備驗收的有效管理，達到設(shè)備安全管理的目的。2 范圍本制度規(guī)定公司所有的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的驗收管理。3 職責（1）工程部是設(shè)備管理的歸口部門，負責設(shè)備 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-26 07:01:29
設(shè)備驗收管理制度45人關(guān)注
（一）目的為了加強對我公司設(shè)備、設(shè)施驗收過程的管理，確保設(shè)備驗收工作合理、高效的開展，特制訂本制度。（二）適用范圍：適用于公司所有生產(chǎn)設(shè)備的調(diào)試驗收工作。（三）職責：1. ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-24 08:48:07
物業(yè)驗收管理制度45人關(guān)注
1.物業(yè)交接管理2.驗收前的準備工作驗收小組根據(jù)開發(fā)商提供的圖紙,按設(shè)計和施工要求編制驗收計劃,按國家標準《建筑安裝工程質(zhì)量檢驗評定標準》驗收;驗收小組編制 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-23 19:12:04
保健食品安全管理制度進貨檢查驗收及記錄制度96人關(guān)注
為保證入庫保健食品的質(zhì)量,把好驗收質(zhì)量關(guān),根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī),制定本制度。1、驗收員負入庫保 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-22 14:00:14
