第1篇 s藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

1.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)審定醫(yī)院的用藥計(jì)劃。

2.制定(修訂)醫(yī)院基本用藥品種目錄及處方手冊(cè)。

3.組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng),并提出淘汰品種意見。

4.研究解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

5.監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,指導(dǎo)改進(jìn)。

6.對(duì)醫(yī)院注冊(cè)制劑申報(bào)工作進(jìn)行協(xié)調(diào),并對(duì)需提供的有關(guān)資料進(jìn)行審查,提出意見。

7.協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。

第2篇 藥事管理委員會(huì)職責(zé)范例

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)范例3

1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥品管理等有關(guān)法律法規(guī),按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和供應(yīng)目錄。

3.推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的實(shí)施,監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥。

4.分析、評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤,提供咨詢和指導(dǎo),研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施,確保安全有效用藥。及時(shí)處理用藥重大問(wèn)題。

5.審核本機(jī)構(gòu)購(gòu)入藥品,建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度和評(píng)審專家?guī)?開展新藥引進(jìn)評(píng)審工作。

6.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

7.審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。

8.藥事管理委員會(huì)每半年召開一次會(huì)議。

第3篇 附屬醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

附屬醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)由院長(zhǎng)任主任委員,分管院長(zhǎng)任副主任委員,成員由各有關(guān)科室主任或?qū)＜医M成。

2、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)下設(shè)'藥事管理小組'、'不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組'和'合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組'三個(gè)工作組。

3、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)開會(huì),研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問(wèn)題,必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。

4、會(huì)議每季度一次,總結(jié)和檢查工作,安排下階段工作,審核新藥引進(jìn)。遇特殊情況可召開臨時(shí)會(huì)議。

5、藥事委員會(huì)會(huì)議應(yīng)在有一半以上委員出席的情況下召開。

6、藥事委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過(guò)。

7、藥劑科負(fù)責(zé)藥事管理委員會(huì)的日常工作。在藥事委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)及時(shí)向主任委員請(qǐng)示,或提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次藥事管理委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過(guò)方可成為正式?jīng)Q議。

8、藥劑科負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議。