第1篇 藥品管理制度范例

藥品管理制度

1.依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù),制定各種藥品、試劑采購(gòu)計(jì)劃,寫(xiě)清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。2.各藥品應(yīng)建立賬目,專(zhuān)人管理,定期做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。3.藥品試劑應(yīng)分類(lèi)陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,標(biāo)簽完整,劇毒藥品加鎖存放,易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。4.劇毒藥品應(yīng)鎖至保險(xiǎn)柜,配置的鑰匙由兩人同時(shí)管理,兩個(gè)人同時(shí)開(kāi)柜才能取出藥品。5.稱(chēng)取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行,用后蓋好,必要時(shí)可封口或黑紙包裹,不得使用過(guò)期或變質(zhì)藥品。6.購(gòu)買(mǎi)試劑由使用人和部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字,任何人無(wú)權(quán)私自出借或饋送藥品試劑,本公司或外單位互借時(shí)需經(jīng)部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字。 以下是其他的管理制度:辦公用品管理制度 公司車(chē)輛管理制度 員工宿舍管理制度

第2篇 化工企業(yè)應(yīng)急救援裝備物資藥品檢查維護(hù)管理制度

1、目的:為保障應(yīng)急救援裝備、物品、藥品處于良好狀態(tài),為發(fā)生突發(fā)事故救援時(shí)提供物質(zhì)保障,制定本制度。

2、范圍:應(yīng)急救援裝備為消防器材和設(shè)施、標(biāo)識(shí)或圖標(biāo)、呼吸器、防毒面具等。物資包括搶險(xiǎn)時(shí)所需的物品。藥品包括因中毒或灼傷等治療時(shí)所需的藥品。

3、職責(zé):

3.1、安全行政部負(fù)責(zé)消防設(shè)施和器材、防毒面具、呼吸器、標(biāo)識(shí)和圖標(biāo)等的日常管理。

3.2、行政部負(fù)責(zé)藥品的日常監(jiān)督管理。衛(wèi)生室為具體負(fù)責(zé)單位。

4、檢查與維護(hù)管理

4.1、管理要求

4.1.1、非火災(zāi)或事故下,任何部門(mén)和個(gè)人都不準(zhǔn)使用、試用和玩耍消防器材、消防設(shè)施和安全標(biāo)示、物資。特殊情況(非事故)確需使用時(shí),需經(jīng)安全行政部門(mén)許可。藥品類(lèi)必須保證在有效期內(nèi),并定期更換。

4.1.2、嚴(yán)禁占用消防通道,堵塞安全出口;嚴(yán)禁圈占、堵塞消火栓、滅火器等消防器材和消防設(shè)施,保證通道出口暢通,消防器材處于隨時(shí)可用狀態(tài)。

4.1.3、嚴(yán)禁擅自挪用、拆除、停用消防設(shè)施和器材,對(duì)破壞消防設(shè)施、器材和標(biāo)示的行為予以嚴(yán)肅處理,造成嚴(yán)重后果的送交公安部門(mén)處理,并號(hào)召全體員工檢舉破壞消防器材、設(shè)施和標(biāo)示的行為。

4.1.4、按有關(guān)規(guī)范配備消防器材和消防設(shè)施。按照治療要求合理配備應(yīng)急藥品。

4.1.5、由安全行政部對(duì)消防器材和設(shè)施、防毒面具等的使用情況進(jìn)行定期巡檢,按照消防器材和設(shè)施的性能要求,每月或每年進(jìn)行一次檢查,對(duì)達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的消防器材和消防設(shè)施及時(shí)更換或維修。

4.2、維護(hù)管理:

4.2.1、日常檢查

4.2.1.1、設(shè)備或設(shè)施、防護(hù)器材的每日應(yīng)檢查由所在崗位執(zhí)行,所在車(chē)間主任為主要負(fù)責(zé)人。檢查器材或設(shè)備特別是氣體泄漏報(bào)警警鈴的功能是否正常。如發(fā)現(xiàn)不正常,應(yīng)在日登記表中記錄并及時(shí)處理。

4.2.1.2、電工定期對(duì)備用電源進(jìn)行1—2次充放電試驗(yàn),1—3次主電源和備用電源自動(dòng)轉(zhuǎn)換試驗(yàn),檢查其功能是否正常?？词欠褡詣?dòng)轉(zhuǎn)換,再檢查一下備用電源是否正常充電。

4.2.1.3、儀表組每周要對(duì)消防通信設(shè)備的檢查,應(yīng)進(jìn)行控制室與所設(shè)置的所有電話通話試驗(yàn),電話插孔通話試驗(yàn),通話應(yīng)暢通,語(yǔ)音應(yīng)清楚。

4.2.1.4、安全行政部每周檢查備品備件、專(zhuān)用工具等是否齊備,并處于安全無(wú)損和適當(dāng)保護(hù)狀態(tài)。

4.2.2、報(bào)警警鈴年度檢查試驗(yàn)

每年對(duì)報(bào)警系統(tǒng)的功能應(yīng)作全面檢查試驗(yàn),并填寫(xiě)年檢登記表。

4.2.3、消火栓系統(tǒng)定期檢查

消火栓箱應(yīng)經(jīng)常保持清潔、干燥,防止銹蝕、碰傷和其它損壞。每半年至少進(jìn)行一次全面檢查維修。檢查要求為

4.2.3.1、消火栓和消防卷盤(pán)供水閘閥不應(yīng)有滲漏現(xiàn)象。

4.2.3.2、消防水槍、水帶、消防卷盤(pán)及全部附件應(yīng)齊全良好,卷盤(pán)轉(zhuǎn)動(dòng)靈活。

4.2.3.3、消火栓箱及箱內(nèi)配裝的消防部件的外觀無(wú)破損、涂層無(wú)脫落,箱門(mén)玻璃完好無(wú)缺。

4.2.3.4、消火栓、供水閥門(mén)及消防卷盤(pán)等所有轉(zhuǎn)動(dòng)部位應(yīng)定期加注潤(rùn)滑油。

4.2.4、滅火器材的定期檢查

每周應(yīng)對(duì)滅火器進(jìn)行檢查,確保其始終處于完好狀態(tài)

4.2.4.1、外觀檢查

4.2.4.1.1、檢查滅火器鉛封是否完好。滅火器已經(jīng)開(kāi)啟后即使噴出不多,也必須按規(guī)定要求在充裝。充裝后應(yīng)作密封試驗(yàn)并牢固鉛封

4.2.4.1.2、檢查壓力表指針是否在綠色區(qū)域,如指針在紅色區(qū)域,應(yīng)查明原因,檢修后重新灌裝

4.2.4.1.3、檢查可見(jiàn)部位防腐層的完好程度,輕度脫落的應(yīng)及時(shí)補(bǔ)好,明顯腐蝕的應(yīng)送消防專(zhuān)業(yè)維修部門(mén)進(jìn)行耐壓試驗(yàn),合格者再進(jìn)行防腐處理

4.2.4.1.4、檢查滅火器可見(jiàn)零件是否完整;有無(wú)變形、松動(dòng)、銹蝕(如壓桿)和損壞,裝配是否合理

4.2.4.1.5、檢查噴嘴是否通暢,如有堵塞應(yīng)及時(shí)疏通

4.2.4.2、定期檢查

4.2.4.2.1、每半年應(yīng)對(duì)滅火器的重量和壓力進(jìn)行一次徹底檢查,并應(yīng)及時(shí)充填

4.2.4.2.2、對(duì)干粉滅火器每年檢查一次出粉管、進(jìn)氣管、噴管、噴嘴和噴槍等部分有無(wú)干粉堵塞,出粉管防潮堵、膜是否破裂。筒體內(nèi)干粉是否結(jié)塊。

4.2.4.2.3、滅火器應(yīng)進(jìn)行水壓試驗(yàn),一般5年一次。化學(xué)泡沫滅火器充裝滅火劑兩年后,每年一次。加壓試驗(yàn)合格方可繼續(xù)使用,并標(biāo)注檢查日期

4.2.4.2.4、檢查滅火器放置環(huán)境及放置位置是否符合設(shè)計(jì)要求,滅火器的保護(hù)措施是否正常。

4.2.5、防護(hù)器材的定期檢查

防毒面具及濾毒罐應(yīng)經(jīng)常保持清潔、干燥,防止銹蝕、剮傷和其它損壞。每半月至少進(jìn)行一次全面檢查維修。檢查要求為

4.2.5.1、防毒面具有無(wú)破碎及剮傷,看是否老化。

4.2.5.2、檢查濾毒罐體有無(wú)銹蝕,是否失效。

4.2.5.3、對(duì)空氣呼吸器的檢查,應(yīng)檢查壓力表指示是否在規(guī)定范圍內(nèi),。

4.2.5.4、任一項(xiàng)不合格,都應(yīng)盡快更換。

第3篇 危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理制度

第一章 總則

第一條為加強(qiáng)對(duì)公司危險(xiǎn)化學(xué)品的安全管理,防止安全事故發(fā)生,根據(jù)《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),特制訂本制度。

第二條本制度規(guī)定了公司危險(xiǎn)化學(xué)品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“?；贰?的種類(lèi)以及在采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和運(yùn)輸過(guò)程中的安全要求。

第三條本制度適用于本校各種?；返墓芾?。

第二章定義和范圍

第四條定義:危險(xiǎn)化學(xué)品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品

第五條?；肪哂幸韵绿卣?1.具有爆炸性、易燃、毒害、腐蝕、放射性等性;2.在生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用、儲(chǔ)存和回收過(guò)程中易造成人員傷亡和財(cái)產(chǎn)損毀;3.需要特別防護(hù)。

第六條學(xué)校主要的危化品種類(lèi)主要是指學(xué)生實(shí)驗(yàn)用的化學(xué)藥品。

第三章危化品的采購(gòu)管理

第七條?；返牟少?gòu)原則上由使用單位提出計(jì)劃,采購(gòu)部負(fù)責(zé)實(shí)施采購(gòu)?；蛴缮霞?jí)主管部門(mén)下發(fā)。

第八條?；返墓?yīng)商應(yīng)當(dāng)具備?；飞a(chǎn)或銷(xiāo)售資質(zhì),其提供的產(chǎn)品符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。嚴(yán)禁向無(wú)生產(chǎn)或銷(xiāo)售資質(zhì)的單位采購(gòu)危化品。危化品凡包裝、標(biāo)志不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范(或有破損、殘缺、滲漏、變質(zhì)、分解等現(xiàn)象)的,嚴(yán)禁入庫(kù)存放。

第九條嚴(yán)格控制采購(gòu)和存放數(shù)量。?；凡少?gòu)數(shù)量在滿足生產(chǎn)的前提下,原則上不得超過(guò)臨時(shí)存放點(diǎn)的核定數(shù)量。?；返拇娣艛?shù)量由學(xué)校實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)核定,嚴(yán)禁超量存放。

第十條建立?；饭芾頇n案。采購(gòu)部應(yīng)當(dāng)建立?；返墓芾頇n案,建立管理制度,加強(qiáng)對(duì)供應(yīng)商以及危化品的日常安全管理,認(rèn)真做好物資的檢驗(yàn)和交付記錄。

第三章危化品的存放管理

第十一條學(xué)校應(yīng)有?；反娣艌?chǎng)所,必須將相關(guān)資料報(bào)消防部門(mén)審查,經(jīng)審核確認(rèn)后方可使用。

第十二條?；反娣劈c(diǎn)建筑耐火等級(jí)必須達(dá)到二級(jí)以上,防火間距應(yīng)符合安全性評(píng)價(jià)要求和消防安全技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求。

第十三條?；返拇娣艖?yīng)嚴(yán)格遵循分類(lèi)、分項(xiàng)、專(zhuān)庫(kù)、專(zhuān)儲(chǔ)的原則?；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的危險(xiǎn)品不得同存一庫(kù)。

第十四條?；反娣劈c(diǎn)應(yīng)張貼?；穖sds單(化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)),標(biāo)明存放物品的名稱(chēng)、危險(xiǎn)性質(zhì)、滅火方法和最大允許存放量等信息。

第十五條危化品存放點(diǎn)應(yīng)有醒目的職業(yè)健康安全警示標(biāo)志,建立完善的安全管理制度,做到帳物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處置和上報(bào)。

第十六條?；反娣劈c(diǎn)應(yīng)根據(jù)其種類(lèi)、性質(zhì)、數(shù)量等設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、控溫、控濕、泄壓、防火、防爆、防曬、防靜電等消防安全設(shè)施,并定時(shí)定期進(jìn)行安全檢查和記錄,發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)整改。

第十七條?；穾?kù)管人員必須經(jīng)過(guò)國(guó)家專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn),并取得特種作業(yè)操作合格證后方可上崗作業(yè)。

第四章危化品的運(yùn)輸管理

第十八條防止運(yùn)輸過(guò)程中?；烦霈F(xiàn)撒漏,污染環(huán)境或引發(fā)安全事故。

第十九條運(yùn)輸?；返母鞣N車(chē)輛、設(shè)備和工具應(yīng)當(dāng)安全可靠,防止運(yùn)輸過(guò)程中因機(jī)械故障導(dǎo)致危化品出現(xiàn)劇烈碰撞、摩擦或傾倒。在運(yùn)輸危化品過(guò)程中盡量選擇平整的路面, 控制速度,遠(yuǎn)離人群。一旦發(fā)生事故,要擴(kuò)大隔離范圍,并立即向安全部門(mén)報(bào)告。

第二十條 對(duì)不同化學(xué)性質(zhì),混合后將發(fā)生化學(xué)變化,形成燃燒、爆炸,產(chǎn)生有毒有害氣體,且滅火方法又不同的化學(xué)危險(xiǎn)品,必須分別運(yùn)輸、貯存,嚴(yán)禁混合運(yùn)輸、貯存。

第二十一條對(duì)遇熱、受潮易引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒有害氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品,在運(yùn)輸、貯存時(shí)應(yīng)當(dāng)按照性質(zhì)和國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,采取隔熱、防潮等安全措施。

第二十二條嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員搭乘裝運(yùn)有?；返倪\(yùn)輸工具。

第二十三條危化品運(yùn)輸工具,必須按國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范設(shè)置標(biāo)志和配備滅火器材。

第五章 危化品的使用管理

第二十四條 用汽油、煤油、柴油等易燃液體清洗物品時(shí),應(yīng)在具備防火防爆要求的房間內(nèi)進(jìn)行。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)臨時(shí)清洗場(chǎng)地,應(yīng)采取可靠的安全措施,廢油用有色金屬盛裝,統(tǒng)一回收存放并加蓋封閉,嚴(yán)禁倒入地下溝道和亂存亂放。

第二十五條噴漆場(chǎng)所、調(diào)漆間的漆料、稀釋劑不得超過(guò)當(dāng)班的生產(chǎn)用量,暫存間的漆料、稀釋劑周轉(zhuǎn)儲(chǔ)量不得超過(guò)一周的生產(chǎn)用量。調(diào)漆間應(yīng)定專(zhuān)人管理,并在通風(fēng)良好的配漆室內(nèi)進(jìn)行。

第二十六條?；返氖褂脩?yīng)根據(jù)生產(chǎn)需要制定需 求計(jì)劃,說(shuō)明?；返拇娣艜r(shí)間、地點(diǎn)、用量,經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后領(lǐng)取。

第二十七條易燃、易爆、劇毒品,必須隨用隨領(lǐng),領(lǐng)取的數(shù)量不得超過(guò)當(dāng)班用量,剩余的要及時(shí)退回庫(kù)房。

第二十八條使用?；返膱?chǎng)所,應(yīng)根據(jù)化學(xué)物品的種類(lèi)、性能設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防火、防爆、防毒隔離等安全設(shè)施。

第二十九條酸類(lèi)物品,嚴(yán)禁與氰化物相遇。

第三十條操作者工作前必須穿戴好專(zhuān)用的防護(hù)用品。

第六章 報(bào)廢處理

第三十一條 危化品及其用后的包裝箱、紙袋、瓶桶等,必須嚴(yán)加管理,統(tǒng)一回收。任何個(gè)人不得隨意傾倒?；芳捌浒b物。

第三十二條 廢棄且能夠回收的?；芳捌浒b物由采購(gòu)部負(fù)責(zé)回收處理。凡不能回收處理的危化品及包裝物由使用單位報(bào)安全環(huán)境保障部、公司辦公室審核同意后,由環(huán)境安全保障部聯(lián)系具有銷(xiāo)毀資質(zhì)的企業(yè)進(jìn)行銷(xiāo)毀,嚴(yán)禁隨一般生活垃圾運(yùn)出。

第七章 附則

第三十三條凡違反本制度相關(guān)規(guī)定的責(zé)任人員,學(xué)校將視情節(jié)給予50-500元處罰。

第三十四條本制度由環(huán)境安全保障部負(fù)責(zé)解釋。

第三十五條本制度自頒布之日起施行。

第4篇 特殊藥品儲(chǔ)存管理使用制度

為了嚴(yán)格貫徹落實(shí)特殊藥品的存儲(chǔ)、管理、使用制度,參照《麻醉藥品管理辦法》《精神藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》相關(guān)條例,特制定巨鹿縣醫(yī)院特殊藥品相關(guān)制度。藥庫(kù)、藥房、各相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員嚴(yán)格執(zhí)行、落實(shí)。

一、麻醉藥品

麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、成癮的藥品。包括阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、*類(lèi)、合成麻醉藥品類(lèi)及衛(wèi)生部指定的易致軀體依賴(lài)性的藥品、藥用原植物及其制劑。

、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必備的資格:

^麻醉藥品處方權(quán)必須是本院主治醫(yī)師以上或麻醉師方能授予,計(jì)劃生育手術(shù)的高年資住院醫(yī)師經(jīng)考核合格可授予手術(shù)期間的麻醉藥品處方權(quán)。

2、麻醉藥品處方書(shū)寫(xiě)要求:處方要用專(zhuān)用處方(紅底黑字)書(shū)寫(xiě)工整,字跡清晰,寫(xiě)明病名、患者姓名、年齡、性別、家庭住址、工作單位、電話;醫(yī)師簽全名;劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名,并進(jìn)行麻醉處方登記。

3、麻醉藥品的處方限量:注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)二日常用量;片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)三日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)七天,醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品處方。

4、麻醉藥品處方必須是病人的真實(shí)姓名和真實(shí)的病歷號(hào),使用麻醉藥品(危重病人除外),病人必須到醫(yī)院掛號(hào)看病,要經(jīng)醫(yī)生診治開(kāi)處方,并有病歷記載,不準(zhǔn)家屬去請(qǐng)醫(yī)師開(kāi)方買(mǎi)藥。

5、麻醉藥品的管理按“五專(zhuān)”要求管理,“五專(zhuān)”即專(zhuān)人、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬、專(zhuān)用處方及專(zhuān)冊(cè)登記。麻醉藥品處方保存三年。注射劑除醫(yī)師處方外,要交回空安剖換取藥品。

6、藥劑科對(duì)麻醉藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,藥劑師應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),配方人和核對(duì)人應(yīng)簽名。班班交接,認(rèn)真填寫(xiě)麻醉藥品交班本及處方登記冊(cè)。

7、藥劑科麻醉藥品的管理和使用,必須按國(guó)家關(guān)于《麻醉藥品管理辦法》的精神進(jìn)行采購(gòu)、管理和使用,醫(yī)院及個(gè)人不得自行更改管理辦法。

8、麻醉藥品入庫(kù)前,應(yīng)堅(jiān)持雙人開(kāi)箱驗(yàn)收、清點(diǎn)、雙人簽字入庫(kù)制度。

9、由于大多數(shù)麻醉藥品特別是針劑遇光易變質(zhì),故應(yīng)避光保存。0 10、定期盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符。

11、嚴(yán)格執(zhí)行出庫(kù)制度,出庫(kù)時(shí)要有專(zhuān)人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查,并有第二人復(fù)核,發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

12、由于破損、變質(zhì)、過(guò)期失效,而不可供藥用的品種應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,并列表上報(bào)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn),監(jiān)督銷(xiāo)毀,并有監(jiān)銷(xiāo)人簽字,存檔備案。

13、醫(yī)教科主任、藥劑科主任、護(hù)理部主任應(yīng)定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決處理。

14、藥劑科根據(jù)國(guó)務(wù)院對(duì)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓和借用麻醉藥品,對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者,藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用可以產(chǎn)生精神依賴(lài)性的藥品。

精神藥品分為第一類(lèi)、第二類(lèi)。第一類(lèi)精神藥品只有縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療單位才能使用。第二類(lèi)精神藥品可供醫(yī)療單位使用。社會(huì)藥房必須憑蓋有醫(yī)療單位公單的醫(yī)療處方才能零售。

1、一類(lèi)精神藥品處方每次不得超過(guò)三日常用量,二類(lèi)每次不超過(guò)七日常用量,精神藥品處方應(yīng)保存兩年以后,才能銷(xiāo)毀。

2、精神藥品處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等,處方不得涂改。

3、一類(lèi)精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專(zhuān)柜、雙人雙鎖保管制度。(可和麻醉藥品存放在同一專(zhuān)柜內(nèi))。

4、建立一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬目、專(zhuān)人登記、定期盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告藥品主管部門(mén)。

5、一類(lèi)精神藥品出入庫(kù)時(shí)應(yīng)堅(jiān)持雙人驗(yàn)收、簽字制度。

6、對(duì)于破損、變質(zhì)、過(guò)期、失效而不可供藥用的品種,應(yīng)按麻醉藥品管理?xiàng)l例執(zhí)行。

7、二類(lèi)精神藥品可儲(chǔ)存于普通藥庫(kù)內(nèi)。

三、特殊藥品管理安全制度

特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品及放射性藥品。為了防止藥品失盜而流于社會(huì),危害人民健康,擾亂社會(huì)秩序,特制定特殊藥品管理安全制度。

1、嚴(yán)格按照特殊藥品管理制度進(jìn)行采購(gòu),一般規(guī)定按每季度的所供量進(jìn)行采購(gòu),每季度采購(gòu)一次。) 2、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品出入庫(kù)制度,實(shí)行雙人雙鎖,專(zhuān)柜保管,入庫(kù)前堅(jiān)持雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn),雙人簽字入庫(kù),出庫(kù)時(shí),發(fā)貨要有專(zhuān)人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查,并由第二人復(fù)核,發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

3、建立專(zhuān)用賬目,專(zhuān)人登記,定期盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤分鞴懿块T(mén)。

4、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)要有安全措施,安裝防盜門(mén)、防護(hù)欄、報(bào)警器、滅火器等,嚴(yán)防失火、失盜。

四、特殊藥品報(bào)損制度

為了確保病人用藥的安全有效,防止該類(lèi)藥品流失社會(huì),危害人民健康,特制定以下報(bào)損制度:

*1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院有關(guān)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理?xiàng)l例,對(duì)各種品種按有關(guān)貯存條件進(jìn)行貯存保管,防止由于貯存保管不當(dāng)而變質(zhì)或損壞。

2、由于破損、變質(zhì)、過(guò)期、失效而不可供藥用的品種,應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,列表上報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn),并上報(bào)上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén),聽(tīng)后處理。如銷(xiāo)毀,必須由藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并由監(jiān)銷(xiāo)人員簽字存檔備查,不能隨便處理。

3、對(duì)由于工作不負(fù)責(zé)任,造成藥品變質(zhì)、破損、過(guò)期失效者,要追究原因,嚴(yán)肅處理。

五、醫(yī)療用毒性藥品管理制度

1、毒性藥品須由具有責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

m2、毒性藥品須設(shè)毒劇藥柜。實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬,貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

3、調(diào)配毒性藥處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱(chēng)量要準(zhǔn)確無(wú)誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。

4、本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師處方。

5、毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服藥品為一日量。

' ^1 s& i2 /( d0 p4 6、毒性藥品應(yīng)該設(shè)立專(zhuān)賬卡,每日盤(pán)點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到賬物相符,并填寫(xiě)用登記本,登記本應(yīng)寫(xiě)明患者姓名、年齡、用藥品名,數(shù)量及時(shí)間、處方醫(yī)師姓名,調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存兩年以備后查。

7、管理人員交接時(shí),應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在賬卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到賬物相符。

第5篇 藥品有效期管理和不合格藥械管理制度

藥品有效期管理和不合格藥械管理制度

一、質(zhì)量不合格藥品不得采購(gòu)、入庫(kù)和使用。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品的外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的藥品。

二、加強(qiáng)近效期藥品管理，有效期在半年內(nèi)的藥品確定為近效期藥品。

三、在藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有近效期的藥品，必須采取措施，爭(zhēng)取在效期內(nèi)用完；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或過(guò)期藥品醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)及時(shí)確認(rèn)，確定為不合格的應(yīng)集中存放。

四、不合格藥品、醫(yī)療器械應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷(xiāo)毀。

五、不合格藥品的報(bào)損、銷(xiāo)毀由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé)，不合格藥品的報(bào)損、銷(xiāo)毀要填報(bào)不合格藥品報(bào)損有關(guān)單據(jù)，并填寫(xiě)報(bào)損藥品銷(xiāo)毀記錄。特殊藥品按規(guī)定處理。

六、應(yīng)認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格藥品、醫(yī)療器械的處理、報(bào)損和銷(xiāo)毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存。

第6篇 食品藥品安全管理制度

食品安全管理員制度

一、制定本單位食品衛(wèi)生管理制度和崗位衛(wèi)生責(zé)任制管理措施。

二、制定本單位食品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生設(shè)施改善的規(guī)劃。

三、按有關(guān)發(fā)放 ,辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證,無(wú)食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營(yíng)。

做到亮證、亮照經(jīng)營(yíng)。

四、組織本單位食品從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法規(guī)和知識(shí)的培訓(xùn),培訓(xùn)合格者才允許從事食品流通經(jīng)營(yíng)。

五、建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。

六、對(duì)本單位貫徹執(zhí)行《食品安全法》的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,總結(jié)、推廣經(jīng)驗(yàn),批評(píng)和獎(jiǎng)勵(lì),制止違法行為。

七、執(zhí)行食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

八、協(xié)助食品安全監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)實(shí)施食品安全監(jiān)督、監(jiān)測(cè)。

食品安全檢查制度

一、配備專(zhuān)職或者兼職食品安全管理人員,負(fù)責(zé)日常食品安全監(jiān)督檢查。

二、食品安全管理人員堅(jiān)持落實(shí)每天檢查各部門(mén)、各崗位的衛(wèi)生狀況和崗位責(zé)任制的執(zhí)行情況,并作好登記。

三、每日組織一次衛(wèi)生檢查,單位負(fù)責(zé)人每月組織考核食品安全管理人員工作。

四、每次檢查,都必須有記錄。

五、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,應(yīng)有人跟蹤改正。

六、檢查內(nèi)容應(yīng)包括食品儲(chǔ)存、銷(xiāo)售過(guò)程;

陳列的各種防護(hù)設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和周?chē)h(huán)境衛(wèi)生。

七、對(duì)損壞的衛(wèi)生設(shè)施、設(shè)備、工具應(yīng)有維修記錄,確保正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

八、各類(lèi)檢查記錄必須完整、齊全,并存檔。

食品從業(yè)人員衛(wèi)生制度

一、從業(yè)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。

三、勤洗衣服、被,勤換工作服,進(jìn)入操作間須戴發(fā)帽,頭發(fā)必須全部戴入帽內(nèi)。

四、定期理發(fā),不留長(zhǎng)胡須。

五、平日不染紅指甲,上班不戴戒指,手表,手鐲。

六、不準(zhǔn)穿工作服上廁所,大小便后堅(jiān)持洗手消毒。

七、工作時(shí)嚴(yán)禁吸煙。

八、工作時(shí)不要隨地吐痰。

九、不準(zhǔn)用工作服擦汗,擦餐具或擦鼻涕。

十、不準(zhǔn)用手抓直接入口食品。

十一、不準(zhǔn)對(duì)著食品咳嗽或大噴嚏。

十二、自覺(jué)遵守衛(wèi)生制度。

十三、抹布專(zhuān)用,經(jīng)常搓洗,消毒。

食品安全管理員制度

一、配合食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)本單位餐飲食品安全進(jìn)行監(jiān)督檢查,并如實(shí)提供有關(guān)情況;

二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品安全法律法規(guī)和食品安全知識(shí)培訓(xùn);

三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責(zé)任制度,并對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行督促檢查;

四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)中的食品安全狀況并記錄,對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合要求的行為及時(shí)制止并提出處理意見(jiàn);

五、對(duì)食品安全檢驗(yàn)工作進(jìn)行管理;

六、對(duì)本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理,督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調(diào)離相關(guān)崗位;

七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案,保存各種檢查記錄;

八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時(shí),協(xié)助單位及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生及食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),采取措施防止事態(tài)擴(kuò)大,配合監(jiān)管部門(mén)調(diào)查處理;

九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全綜合自查報(bào)告;

十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。

第7篇 食藥品安全管理制度一

一是受消費(fèi)水平及消費(fèi)觀念的影響,農(nóng)村市場(chǎng)假冒偽劣商品現(xiàn)象較為普遍,多數(shù)農(nóng)民屬于低水平消費(fèi)群體,購(gòu)買(mǎi)能力有限,所以他們購(gòu)物時(shí)多圖便宜,而且識(shí)假辨假能力差,因而為成本低、價(jià)格低的假冒偽劣商品提供了市場(chǎng)。

二是經(jīng)營(yíng)主體的素質(zhì)相對(duì)較低,他 們大多數(shù)是農(nóng)民,文化程度較低,缺乏必要的法律常識(shí)和守法經(jīng)營(yíng)觀念。個(gè)別經(jīng)營(yíng)者往往只求經(jīng)濟(jì)利益,不管商品質(zhì)量,更不會(huì)去考慮人們食用不合格食品所造成的惡果。所以,即使是食品已經(jīng)超過(guò)保質(zhì)期,或是明明知道是劣質(zhì)食品,為了不讓自己虧本,甚至是有利可圖,經(jīng)營(yíng)者也會(huì)想盡一切辦法將商品銷(xiāo)售出去。

三是在農(nóng)村,小賣(mài)部、食品商店等零散食品經(jīng)銷(xiāo)商大量存在,他們經(jīng)營(yíng)規(guī)模小,廣泛分布在農(nóng)村的各個(gè)角落。這些狀況滿足了農(nóng)村的消費(fèi)需求,但不利于監(jiān)管。

四是農(nóng)民消費(fèi)者自我權(quán)益保護(hù)意識(shí)較差。遇到自身權(quán)益受到侵害時(shí),他們不能正確運(yùn)用法律維權(quán),多是自認(rèn)倒霉。還有的是礙于同鄉(xiāng)的情面,不主張自己的權(quán)益,因而使違法經(jīng)營(yíng)長(zhǎng)期得以生存。

五是維權(quán)成本較高。為幾元錢(qián)的食品,費(fèi)錢(qián)投訴很不合算。

食品安全管理制度