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化學(xué)藥品安全管理制度

  • 化學(xué)藥品安全管理制度(八篇)
  • 化學(xué)藥品安全管理制度65人關(guān)注

    化學(xué)藥品安全管理制度化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。一、化學(xué)藥品 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-12-25 18:14:11

  • 實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度
  • 實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度96人關(guān)注

    一、化學(xué)藥品要分類存放,對(duì)易燃、易爆、劇毒品要單獨(dú)存放,實(shí)行雙人雙鎖管理制度。二、建立化學(xué)藥品登記制度,按照采購(gòu)、使用、交接、入庫(kù)的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷毀應(yīng) ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-10-22 16:55:05

  • 某某中學(xué)劇毒化學(xué)藥品安全管理制度
  • 某某中學(xué)劇毒化學(xué)藥品安全管理制度52人關(guān)注

    某中學(xué)劇毒化學(xué)藥品安全管理制度一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購(gòu)入后,驗(yàn)收必須有三人參加,查驗(yàn)數(shù)量、查看封口、有無殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫(kù)手續(xù)。二 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-10-18 19:50:09

  • 小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度(2篇范文)
  • 小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度56人關(guān)注

    星五小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度1.對(duì)物理、化學(xué)、生物中的易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)藥品必須貯藏在危險(xiǎn)化學(xué)藥品專用柜內(nèi),并按各自的危險(xiǎn)特性,分類存 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-07-02 13:25:04

  • 劇毒化學(xué)藥品安全管理制度(2篇范文)
  • 劇毒化學(xué)藥品安全管理制度73人關(guān)注

    一、化學(xué)藥品管理要按《中小學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-06-30 19:20:03

  • 化學(xué)藥品安全管理制度(11篇范文)
  • 化學(xué)藥品安全管理制度75人關(guān)注

    化學(xué)藥品安全管理制度化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。一、化學(xué)藥品 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-06-24 21:40:11

  • 化學(xué)藥品安全管理制度三(11篇范文)
  • 化學(xué)藥品安全管理制度三15人關(guān)注

    化學(xué)藥品的安全管理制度(三)化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。一、化 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-06-24 21:05:03

  • 中小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度
  • 中小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度88人關(guān)注

    1.對(duì)易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須貯藏在專用室、柜內(nèi),并按各自的危險(xiǎn)特性,分類存放,不得和普通試劑混存或隨意亂放。2.危險(xiǎn)化學(xué)藥品室、柜,必須有 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2023-05-05 21:00:15

化學(xué)藥品安全管理制度

  • 麻精藥品管理制度及流程(六篇)
  • 麻精藥品管理制度及流程63人關(guān)注

    為嚴(yán)格我院麻醉藥品精神藥品的管理, 保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部頒布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-05 15:20:11

  • 藥品質(zhì)量管理制度(十二篇)
  • 藥品質(zhì)量管理制度13人關(guān)注

    藥品質(zhì)量管理制度文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度編號(hào):017起草部門:質(zhì)量管理部起草人:***審閱人:***起草日期:2010.5.1批準(zhǔn)日期:2010.5.1執(zhí)行日期:2010.5.1(1)為加 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-05 15:04:12

  • 貴重藥品管理制度(九篇)
  • 貴重藥品管理制度17人關(guān)注

    貴重藥品管理制度(一)按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況,劃分為片劑單價(jià)1.00元以上者,針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費(fèi)藥品)。(二)貴重藥品 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-05 13:12:01

  • 附二醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理制度(五篇)
  • 附二醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理制度70人關(guān)注

    第三醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理制度1.為保證我院特殊管理藥品的安全、合理使用,有效地控制特殊管理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用行為,保障人民身體健康,根據(jù)《中華人民 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-04 13:28:02

  • 附二醫(yī)院危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理制度(七篇)
  • 附二醫(yī)院危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理制度74人關(guān)注

    第三醫(yī)院危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理制度1.危險(xiǎn)品指易引起燃燒、爆炸或具有強(qiáng)腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質(zhì)。2.購(gòu)買危險(xiǎn)品應(yīng)向合法的經(jīng)營(yíng)單位依法采購(gòu),不得向 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-02 20:24:33

  • 藥品儲(chǔ)存管理制度(十二篇)
  • 藥品儲(chǔ)存管理制度35人關(guān)注

    1.為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存藥品,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。2 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-02 07:18:26

  • 附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度(四篇)
  • 附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度28人關(guān)注

    第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為: ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-01 16:10:02

  • 放射性藥品管理制度(四篇)
  • 放射性藥品管理制度38人關(guān)注

    1. 根據(jù)國(guó)務(wù)院《放射性藥品管理辦法》制訂本管理制度。2. 放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。主要包括裂變制品、推照制品、 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-02-01 08:38:06

  • 麻醉藥品管理制度(十二篇)
  • 麻醉藥品管理制度29人關(guān)注

    一、麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品,濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性。麻醉藥品的范圍包括:阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥品及其他易 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-01-31 18:14:06

  • 不合格藥品管理制度(八篇)
  • 不合格藥品管理制度76人關(guān)注

    1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。2、不合格藥品的確認(rèn):(1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知或質(zhì)量公報(bào)中的不 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-01-30 15:34:06

  • 附三醫(yī)院藥品價(jià)格管理制度(四篇)
  • 附三醫(yī)院藥品價(jià)格管理制度97人關(guān)注

    第三醫(yī)院藥品價(jià)格管理制度1.為加強(qiáng)本院藥品價(jià)格管理,保持藥品價(jià)格水平的相對(duì)穩(wěn)定,更好的保護(hù)醫(yī)患雙方的利益,根據(jù)國(guó)家有關(guān)的價(jià)格法律、法規(guī),制定本管理制度。藥 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-01-29 21:42:01

  • 藥品拆零管理制度(九篇)
  • 藥品拆零管理制度54人關(guān)注

    1.目的:為加強(qiáng)拆零藥品的質(zhì)量管理。2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第82條3.適用范圍:適用于本公司拆零銷售的藥品。4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師、營(yíng)業(yè)員對(duì)本制度的 ...[更多]

    發(fā)布時(shí)間:2024-01-29 17:58:02

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