第1篇 計(jì)算機(jī)主管崗位職責(zé)內(nèi)容
1.根據(jù)授權(quán),掌管計(jì)算機(jī)操作系統(tǒng)的超級(jí)用戶密碼。
2.負(fù)責(zé)本單位計(jì)算機(jī)的安全管理,定期檢查計(jì)算機(jī)安全狀況,確保計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的安全。
3.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)各柜員的密碼授權(quán)和變更,督促操作員定期更換密碼。
4.監(jiān)督計(jì)算機(jī)操作人員在離開工作崗位時(shí)及時(shí)退出業(yè)務(wù)畫面。
5.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)的開銷戶、沖正、抹賬、啟封戶、大額現(xiàn)金的提取、補(bǔ)發(fā)存單等業(yè)務(wù)的授權(quán)。
6.掌管電子聯(lián)行系統(tǒng)的主管員密碼,負(fù)責(zé)核對(duì)電子聯(lián)行系統(tǒng)上報(bào)的數(shù)據(jù)。
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
第2篇 計(jì)算機(jī)主管崗位職責(zé)
工作職責(zé):
? 負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)化質(zhì)量管理系統(tǒng)的日常管理維護(hù);
? 向終端用戶提供支持，解決計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)運(yùn)行中遇到的問題;
? 負(fù)責(zé)參與和組織新的計(jì)算機(jī)化質(zhì)量管理系統(tǒng)的選擇、驗(yàn)證和實(shí)施，確保系統(tǒng)驗(yàn)證符合法規(guī)和數(shù)據(jù)完整性的要求;
? 負(fù)責(zé)新用戶組和新終端用戶的設(shè)置、系統(tǒng)設(shè)置和工作流程管理等;
? 負(fù)責(zé)起草計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)使用sop，向終端用戶提供培訓(xùn);
? 負(fù)責(zé)起草驗(yàn)證過的計(jì)算機(jī)化質(zhì)量系統(tǒng)涉及的變更，按照本地相關(guān)sop記錄相關(guān)變更行動(dòng);
? 參與公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證和管理。
任職資格:
? 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等相關(guān)專業(yè);
? 至少3年制藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證的相關(guān)的經(jīng)驗(yàn)，有計(jì)算機(jī)化質(zhì)量管理系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
? 熟悉中國gmp計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄，藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范，21 cfr part11，歐盟gmp附錄11及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。
? 對(duì)于制藥行業(yè)的it系統(tǒng)，包括數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，lims，或其他的it系統(tǒng)有一定的認(rèn)識(shí)及了解者優(yōu)先。
? 具備較好的英語聽說讀寫能力，熟練的使用計(jì)算機(jī)辦公軟件;
? 具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力，良好的分析判斷能力和溝通技巧、工作認(rèn)真、細(xì)致，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。
工作職責(zé):
? 負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)化質(zhì)量管理系統(tǒng)的日常管理維護(hù);
? 向終端用戶提供支持，解決計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)運(yùn)行中遇到的問題;
? 負(fù)責(zé)參與和組織新的計(jì)算機(jī)化質(zhì)量管理系統(tǒng)的選擇、驗(yàn)證和實(shí)施，確保系統(tǒng)驗(yàn)證符合法規(guī)和數(shù)據(jù)完整性的要求;
? 負(fù)責(zé)新用戶組和新終端用戶的設(shè)置、系統(tǒng)設(shè)置和工作流程管理等;
? 負(fù)責(zé)起草計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)使用sop，向終端用戶提供培訓(xùn);
? 負(fù)責(zé)起草驗(yàn)證過的計(jì)算機(jī)化質(zhì)量系統(tǒng)涉及的變更，按照本地相關(guān)sop記錄相關(guān)變更行動(dòng);
? 參與公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證和管理。
任職資格:
? 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等相關(guān)專業(yè);
? 至少3年制藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證的相關(guān)的經(jīng)驗(yàn)，有計(jì)算機(jī)化質(zhì)量管理系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
? 熟悉中國gmp計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄，藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范，21 cfr part11，歐盟gmp附錄11及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。
? 對(duì)于制藥行業(yè)的it系統(tǒng)，包括數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，lims，或其他的it系統(tǒng)有一定的認(rèn)識(shí)及了解者優(yōu)先。
? 具備較好的英語聽說讀寫能力，熟練的使用計(jì)算機(jī)辦公軟件;
? 具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力，良好的分析判斷能力和溝通技巧、工作認(rèn)真、細(xì)致，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。
