第1篇 醫(yī)療項目崗位職責
醫(yī)療項目專員 職責:
拓展外部醫(yī)院合作資源
服務(wù)集團高管或外部高端客戶
要求:
有醫(yī)療資源背景,熟悉醫(yī)生和醫(yī)院的,prefer是有中醫(yī)資源的,年齡28-30左右都行,軟性素質(zhì)要好,至少本科。
優(yōu)先考慮:
1、健康險公司負責醫(yī)療資源維護的員工,有醫(yī)學背景;
2、某些中醫(yī)學院的畢業(yè)生,在醫(yī)院實習過了解醫(yī)院門路的;
附帶加分項:
國學基礎(chǔ),不能完全西化。
能有一些信仰,佛教道教甚至基督教都可以懂身心道場,武術(shù)氣功之類。
實際薪資面議 職責:
拓展外部醫(yī)院合作資源
服務(wù)集團高管或外部高端客戶
要求:
有醫(yī)療資源背景,熟悉醫(yī)生和醫(yī)院的,prefer是有中醫(yī)資源的,年齡28-30左右都行,軟性素質(zhì)要好,至少本科。
優(yōu)先考慮:
1、健康險公司負責醫(yī)療資源維護的員工,有醫(yī)學背景;
2、某些中醫(yī)學院的畢業(yè)生,在醫(yī)院實習過了解醫(yī)院門路的;
附帶加分項:
國學基礎(chǔ),不能完全西化。
能有一些信仰,佛教道教甚至基督教都可以懂身心道場,武術(shù)氣功之類。
第2篇 醫(yī)療項目經(jīng)理崗位職責
醫(yī)療項目籌備經(jīng)理 1、負責新建醫(yī)療項目的籌開工作:
1)醫(yī)療項目計劃方案的制定;
2)醫(yī)療項目具體執(zhí)行方案制定;
3)醫(yī)療項目執(zhí)行方案的跟盯;
4)其他部門工作的對接安排;
5)項目總結(jié)、項目經(jīng)驗的沉淀及撰寫;
6)項目會議組織、召開,及匯報。
2、負責已建醫(yī)療項目經(jīng)驗的收集及整理;
1)新開醫(yī)療項目的籌開過程梳理、整理、撰寫籌開記錄。
2)制定醫(yī)療項目籌開評定方案 1、負責新建醫(yī)療項目的籌開工作:
1)醫(yī)療項目計劃方案的制定;
2)醫(yī)療項目具體執(zhí)行方案制定;
3)醫(yī)療項目執(zhí)行方案的跟盯;
4)其他部門工作的對接安排;
5)項目總結(jié)、項目經(jīng)驗的沉淀及撰寫;
6)項目會議組織、召開,及匯報。
2、負責已建醫(yī)療項目經(jīng)驗的收集及整理;
1)新開醫(yī)療項目的籌開過程梳理、整理、撰寫籌開記錄。
2)制定醫(yī)療項目籌開評定方案
第3篇 醫(yī)療儀器研發(fā)項目崗位職責
崗位職責:
負責醫(yī)療儀器、醫(yī)療設(shè)備等產(chǎn)品需求方案擬訂,新產(chǎn)品的預研、計劃和執(zhí)行;
管理研發(fā)工程師團隊,設(shè)計方案,編制產(chǎn)品研發(fā)進度計劃;
能夠?qū)Ξa(chǎn)品研發(fā)與設(shè)計的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、風險等內(nèi)容進行管理和把握;
配合研發(fā)轉(zhuǎn)生產(chǎn)項目,配合生產(chǎn)自動化項目;
配合生產(chǎn)所需工裝、生產(chǎn)用設(shè)備的研發(fā);
配合醫(yī)療產(chǎn)品的注檢注冊、cfda/fda/ce等機構(gòu)的研發(fā)現(xiàn)場考核;
跟蹤行業(yè)技術(shù)動態(tài),結(jié)合公司發(fā)展需要,配合商業(yè)團隊的市場調(diào)查,預研和開發(fā)新產(chǎn)品。
崗位要求:
熟悉醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)流程,熟悉醫(yī)療產(chǎn)品所對應(yīng)的質(zhì)量管理要求、法律法規(guī);
具備項目管理經(jīng)驗,有一定的儀器設(shè)備類開發(fā)工作經(jīng)驗;
優(yōu)秀的溝通能力、表達能力、文書報告撰寫能力、執(zhí)行能力和組織能力。
我們的待遇:
1、有競爭力薪酬待遇
2、豐厚的期權(quán)激勵制度
3、社保之外公司提供額外的商業(yè)醫(yī)療保險,以解除醫(yī)療方面的后顧之憂
4、入職即繳納五險一金
5、下午茶天天有,不定時團建、聚餐等
6、帶薪年休假天數(shù)在國家規(guī)定的基礎(chǔ)上 ,每在職滿一年增加一天
7、領(lǐng)導nice,同事素質(zhì)高,辦公環(huán)境高大上、溫馨舒適
我們的優(yōu)勢:
1、跨國公司的文化背景,較多的國際交流機會
2、覆蓋多學科的高科技團隊,能夠接觸到前沿的技術(shù)領(lǐng)域
3、項目和產(chǎn)品屬于高速發(fā)展的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)
4、來自硅谷文化的寬松工作環(huán)境、扁平化的管理結(jié)構(gòu)
5、一個能夠讓您專注和成長的平臺
第4篇 醫(yī)療器械項目經(jīng)理崗位職責
醫(yī)療器械項目經(jīng)理 北京比中生物醫(yī)學科技有限公司 北京比中生物醫(yī)學科技有限公司,比中 1 任務(wù)
管理臨床試驗項目。
2 職責
根據(jù)客戶的需求和要求以及適用的法規(guī)完成臨床試驗的設(shè)計與協(xié)調(diào)。;
在合同要求的期限、費用下按照相應(yīng)的sop完成臨床試驗,并確保試驗質(zhì)量。。
3 主要工作
3.1 項目管理
主導臨床研究的計劃、啟動、跟進;
整理并持續(xù)的向臨床操作部門經(jīng)理匯報項目情況;
整理并定期向客戶反饋項目情況;
跟進臨床研究期間對供應(yīng)商和合作伙伴;
跟進臨床預算和款項支出情況。
3.2 臨床試驗設(shè)計
主導項目可行性研究;
參與和管理臨床研究文件的制作、批準的協(xié)調(diào):臨床試驗方案、統(tǒng)計分析計劃、數(shù)據(jù)管理計劃、知情同意書、病例報告表等;
3.3 臨床研究啟動
臨床研究啟動的管理;
倫理委員會和臨床試驗機構(gòu)的聯(lián)系與溝通;
研究者的選擇和研究者會議;
后勤的協(xié)調(diào);
協(xié)助監(jiān)查員完成其所負責的研究中心的啟動;
臨床研究文檔編制的維護。
3.4 臨床研究隨訪和臨床研究報告
跟進項目預算的支出情況;
緊密聯(lián)系監(jiān)查員開展項目監(jiān)查工作;
根據(jù)公司sop對監(jiān)督數(shù)據(jù)收集和質(zhì)控;
跟相關(guān)部門合作,對臨床的風險收益比進行評估;
臨床試驗期間可能的臨床試驗方案修正案的管理,其他可能相關(guān)的事宜(例如,向倫理委員會提交修正案等);
臨床試驗期間sae和其他安全性事件的管理;
跟進和協(xié)調(diào)臨床試驗數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計工作;
組織召開臨床試驗總結(jié)會議;
跟進和協(xié)調(diào)醫(yī)學寫作部門完成臨床試驗報告及相關(guān)文件的撰寫和修訂;
維護和整理臨床研究文檔;
4 經(jīng)驗和資質(zhì)的要求
醫(yī)學、藥學專業(yè)本科及以上學歷
熟悉臨床試驗相關(guān)的法規(guī)
良好的英語水平
能熟練使用各種辦公軟件
擁有醫(yī)療器械臨床研究項目的管理經(jīng)驗
